ADVATE 500 UI Pdre p.prep.injectable Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

advate 500 ui pdre p.prep.injectable

baxter ag autriche - facteur viii - pdre p.prep.injectable - 500 ui - sang et organes hematopoietiques - antihemorragiques - traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie a (déficit congénital en facteur viii). advate ne contient pas de facteur von willebrand en quantité pharmacologiquement active, par conséquent il n'est pas indiqué dans la maladie de von willebrand.

ADVATE 1000 UI Pdre p.prep.injectable Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

advate 1000 ui pdre p.prep.injectable

baxter ag autriche - facteur viii - pdre p.prep.injectable - 1000 ui - sang et organes hematopoietiques - antihemorragiques - traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie a (déficit congénital en facteur viii). advate ne contient pas de facteur von willebrand en quantité pharmacologiquement active, par conséquent il n'est pas indiqué dans la maladie de von willebrand.

Dopaview 222 MBq/ml sol. inj. i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dopaview 222 mbq/ml sol. inj. i.v. flac.

advanced accelerator applications - fluorodopa (f-18) 222 mbq/ml - solution injectable - 222 mbq/ml - fluorodopa (f-18) 222 mbq/ml - fluorodopa (18f)

GLUSCAN 600 MBq/mL, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gluscan 600 mbq/ml, solution injectable

advanced accelerator applications molecular imaging france s.a.s. - fludésoxyglucose [18f] 600 mbq à la date et à l'heure de calibration - solution - 600 mbq à la date et à l'heure de calibration - pour 1 ml de solution > fludésoxyglucose [18f] 600 mbq à la date et à l'heure de calibration - radiopharmaceutiques à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique – code atc : v09ix04ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.la substance active contenue dans gluscan est fludésoxyglucose-(18f) et est destinée à l’obtention d’images de diagnostic de certaines parties de votre corps.après injection d’une petite quantité de gluscan, les images médicales obtenues à l’aide d’une caméra spéciale permettront à votre médecin de localiser votre maladie ou de connaître son évolution.

DOPAVIEW 222 MBq/mL, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dopaview 222 mbq/ml, solution injectable

advanced accelerator applications molecular imaging france s.a.s. - fluorodopa [18f] 222 mbq - solution - 222 mbq - pour 1 ml de solution > fluorodopa [18f] 222 mbq - autres produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique pour la détection d'une tumeur. - classe pharmacothérapeutique : autres produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique pour la détection d'une tumeur.code atc : v09ix05.ce médicament est un produit radiopharmaceutique uniquement à usage diagnostique.dopaview est utilisé pour réaliser un examen d’imagerie médicale par tomographie par émission de positons (tep) et est administré avant cet examen.la substance active contenue dans dopaview est la fluorodopa (18f). elle est destinée à l’obtention d’images de diagnostic de certaines parties de votre corps.après injection d’une petite quantité de dopaview, les images médicales obtenues à l’aide d’une caméra spéciale permettront à votre médecin de localiser votre maladie ou de connaître son évolution.

Gluscan 600 MBq/ml sol. inj. i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gluscan 600 mbq/ml sol. inj. i.v. flac.

advanced accelerator applications - fludésoxyglucose (f-18) 600 mbq/ml - solution injectable - 600 mbq/ml - fludésoxyglucose (f-18) 600 mbq/ml - fludeoxyglucose (18f)

FLUOROCHOL 222 MBq/mL, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fluorochol 222 mbq/ml, solution injectable

advanced accelerator applications molecular imaging france s.a.s. - chlorure de fluorocholine [18f] 222 mbq à la date et à l'heure de calibration - solution - 222 mbq à la date et à l'heure de calibration - pour 1 ml de solution > chlorure de fluorocholine [18f] 222 mbq à la date et à l'heure de calibration - radiopharmaceutiques à usage diagnostique - ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.fluorochol est utilisé dans l’imagerie médicale par tomographie par émission de positons (tep) et est administré avant un tel examen.après injection d’une petite quantité de fluorochol, les images médicales obtenues à l’aide d’une caméra spéciale vont permettre à votre médecin de déterminer la localisation ou l'évolution de votre maladie.l'utilisation de fluorochol implique une exposition à de petites quantités de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont considéré que le bénéfice clinique que vous obtiendrez résultant de cet examen avec le médicament radiopharmaceutique est plus supérieur au risque associé aux radiations.la substance active contenue dans fluorochol est le chlorure de fluorocholine (18f) et est destinée à obtenir des images de certaines parties de votre corps à des fins diagnostiques.

SomaKit TOC Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

somakit toc

advanced accelerator applications - edotreotide - neuroendocrine tumors; radionuclide imaging - produits radiopharmaceutiques de diagnostic - ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. après où elles sont radiomarquées avec gallium (68ga) de chlorure de solution, la solution de gallium (68ga) edotreotide obtenu est indiqué pour la tomographie par Émission de positons (tep) des récepteurs de la somatostatine surexpression dans les patients adultes avec des cas confirmés ou suspects de bien différenciés gastro-enteropancreatic les tumeurs neuroendocrines (gep-net) pour la localisation de tumeurs primaires et de leurs métastases.

Cholscan 222 MBq/ml sol. inj. i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cholscan 222 mbq/ml sol. inj. i.v. flac.

advanced accelerator applications - fluorocholine (f-18) 222 mbq/ml - solution injectable - 222 mbq/ml - fluorocholine (f-18) 222 mbq/ml - fluoromethylcholine (18f)

AGRASTAT 50 microgrammes/ml, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

agrastat 50 microgrammes/ml, solution pour perfusion

correvio - tirofiban 50 microgrammes sous forme de : chlorhydrate de tirofiban monohydraté 56 microgrammes - solution - 50 microgrammes - pour 1 ml > tirofiban 50 microgrammes sous forme de : chlorhydrate de tirofiban monohydraté 56 microgrammes - sang et organes hématopoïétiques – agents antithrombotiques – inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire à l’exclusion de l’héparine - classe pharmacothérapeutique : sang et organes hématopoïétiques – agents antithrombotiques – inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire à l’exclusion de l’héparine, code atc : b01ac17.agrastat est utilisé pour aider à réguler le flux sanguin des artères coronaires vers le cœur et empêcher les douleurs thoraciques ainsi que les crises cardiaques. il agit en empêchant les plaquettes (cellules qui se trouvent dans le sang) de former des caillots.ce médicament peut aussi s’utiliser chez les patients dont les artères coronaires doivent être dilatées par un ballonnet (intervention coronaire percutanée). il s’agit d’une intervention, avec une éventuelle implantation de stent (petit ressort métallique serti sur un ballonnet) afin d’améliorer le flux sanguin des artères coronaires vers le cœur.agrastat est destiné à être utilisé en association avec de l’aspirine et de l’héparine non fractionnée.